Araştırmacılar, geleneksel CRISPR teknolojisinde kullanılan gen editörünün bölünmesinin, istenmeyen genom mutasyonlarına neden olma talihi kıymetli ölçüde daha az olan, açılıp kapatılabilen daha hassas bir araç oluşturduğunu keşfettiler. Yeni araçlarının, hastalığa neden olan mutasyonların yaklaşık yarısını potansiyel olarak düzeltebileceği düşünülüyor. Yeni prosedür ile hedef dışı düzenlemeleri yüzde 70’in üzerinde azaltıyor
Çalışmanın başyazarı Hongzhi Zeng, hususla ilgili yaptığı açıklamada “Ekibimiz, gerektiğinde açılıp kapatılabilen, eşsiz bir güvenlik ve doğruluk seviyesi sağlayan çok daha gelişmiş bir versiyon oluşturmak için yola çıktı. Bu araç, genomumuzdaki hastalığa neden olan nokta mutasyonlarının neredeyse yarısını düzeltme potansiyeline sahip.” sözlerine yer verdi.
Bir gen düzenleme metodu olan geleneksel CRISPR teknolojisi, kullanılırken amaç dışı istenmeyen birtakım gen düzenlemelerine sebep olmakta. Geleneksel CRISPR, istenen bölgelerde nokta mutasyonları oluşturmak için ya bir adenin baz düzenleyici (ABE) ya da sitozin baz düzenleyici (CBE) kullanır. Araştırmacılar ABE’yi, iki farklı proteine bölerek yeni bir araç geliştirdi. Böylece yeni bölünmüş gen düzenleme araçlarının, orjinal, bozulmamış ABE’den daha kısa bir mühlet etkin kalmanın yanı sıra yararları olduğu tespit edildi.
Fareler üzerinde muvaffakiyetle test edilen araştırma ile ilgili Zeng, “Sağlam bir baz düzenleyici ile karşılaştırıldığında, bizim versiyonumuz maksat dışı düzenlemeleri yüzde 70’in üzerinde azaltıyor ve maksada yönelik düzenlemelerin doğruluğunu artırıyor.” dedi.
